Professor Cristoforo Scavone

Professor Cristoforo Scavone

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Desde 2008

Citações

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Orientações e supervisões em andamento

Dissertação de mestrado

  1. Paula Fernanda KInoshita. Sinalização Inflamatória e a Modulação da Expressão de Genes induzida pela ação da Ouabaína nas isoformas alfa1,alfa2-Na,K-ATPase em células da glia.. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado

  1. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/logolattes.gifMARCUS VINICIUS DE SOUZA JOÃO LUIZ. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA DE SOLUÇÕES DE BLOQUEIO DE CATÉTER EM PACIENTES SUBMETIDOS A HEMODIÁLISE. Início: 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP. (Orientador).
  2. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/logolattes.gifCaio Henrique Yokoyama Mazucanti. Efeitos da proteína Klotho sobre a sinalização de insulina e metabolismo energético no sistema nervoso central. Início: 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
  3. Ana Maria Marques Orellana. Estudo da participação da vias Sonic Hedgehog e NFkappaB no mecanismo molecular de sinalização da ativação da via Wnt/Beta-CATENINA pela Ouabaína no hipocampo de ratos.. Início: 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
  4. Andrea Rodrigues Vasconcelos. INFLUÊNCIA DO RECEPTOR TLR4 NOS EFEITOS COMPORTAMENTAIS E BIOQUÍMICOS INDUZIDOS PELA DIETA INTERMITENTE EM CAMUNDONGOS C3H/HeJ. Início: 2011. Tese (Doutorado em Doutor Ciências) – Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado

  1. Rosana Alves. Efeitos da Ciclosporina na sinalização NMDA-NOS-Na,K-ATPase no SNC.. Início: 2012. Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
  2. Lidia Mitiko Yshii. Investigação do papel de TRAF6 na interação com alfa-sinucleína e na consequente modulação em vias de sinalização. Início: 2011. Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
  3. Ana ELisa Bohmer. Avaliação do perfil neuroinflamatório de ratos submetidos a um tratamento crônico com ciclosporina e possível ação neuroprotetora da guanosina. Início: 2010. Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica

  1. Thaís Neves Sala. Efeitos induzidos pela proteína Klotho na sinalização inflamatória desencadeada pelo LPS em cultura primária mista de células cerebelares.. Início: 2013. Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
  2. Karen M. Paiva. ANALISE DE ATIVAÇÃO DE NF-kB EM RATOS SUBMETIDOS AO ESTRESSE CRÔNICO IMPREVISÍVEL COMO MODELO DE HORMESE NA VIGÊNCIA DE UM ESTÍMULO INFLAMATÓRIO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL DE RATOS. Início: 2012 – Instituto de Ciências Biomédicas – USP. (Orientador).
  3. Fábia Tano. Estudo da participação do estresse oxidativo na morte celular induzida pela cocaína in cultura primária de neurônios do mesencéfalo de ratos. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) – Instituto de Ciências Biomédicas – USP. (Orientador).

Orientações de outra natureza

  1. Rafael Pegoraro. Bolsa Tutoria Científico Acadêmica:Pró-Reitoria de Graduação. Início: 2013. Orientação de outra natureza. Instituto de Ciências Biomédicas – USP. Pró-Reitoria da USP. (Orientador).

Publicações

  1. MARTINS, C. T. B. ; BIAVO, BMM ; FERREIRA-FILHO, O. ; RIBEIRO-JUNIOR, E. ; JOAO-LUIZ, M. ; DEGASPARI, S. ; Scavone, C. ;KAWAMOTO, Elisa M . Clinical efficacy, safety and anti-inflammatory activity of two sevelamer tablet forms in patients on low-flux hemodialysis. International Journal of Immunopathology and Pharmacology , v. 27, p. 25-35, 2014.

  2. . DO PRADO, KAREN MATIAS ; CORREA-SILVA, SIMONE ; OLIVEIRA, LEANDRO GUSTAVO ; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; ONO, ÉRICA ; SANDRI, SILVANA ; TOURINO, MELISSA CAVALHEIRO ; CAMPA, ANA ; DE SÁ LIMA, LARISSA ; Scavone, Cristoforo ; BEVILACQUA, ESTELA . Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) Activity in Placental Compartments of Renal-Transplanted Pregnant Women. American Journal of Reproductive Immunology (Print) , v. 1, p. n/a-n/a, 2014.

  3. SANTANA, A. C. ; DEGASPARI, S. ; CATANOZI, S. ; DELLE, H. ; LIMA, L. D. S. ; SILVA, C. ; BLANCO, P. ; SOLEZ, K. ; Scavone, C. ; NORONHA, I. L. . Thalidomide suppresses inflammation in adenine-induced CKD with uraemia in mice. Nephrology Dialysis Transplantation (Online)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 1, p. 1-9, 2013.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  4. KAWAMOTO, E.M. ; Scavone, C. ; Mattson, M.P. ; CAMANDOLA, S. . Curcumin Requires Tumor Necrosis Factor a Signaling to Alleviate Cognitive Impairment Elicited by Lipopolysaccharide. Neurosignalshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 21, p. 75-88, 2013.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  5. KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; Vasconcelos, Andrea Rodrigues ; Degaspari, Sabrina ; Böhmer, Ana Elisa ; Scavone, Cristoforo ; MARCOURAKIS, Tania . Age-related changes in nitric oxide activity, cyclic GMP, and TBARS levels in platelets and erythrocytes reflect the oxidative status in central nervous system. Agehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 35, p. 331-342, 2013.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  6. DE SÁ LIMA, L. ; KAWAMOTO, E.M. ; Munhoz, C.D. ; KINOSHITA, P.F. ; ORELLANA, A.M.M. ; CURI, R. ; ROSSONI, L.V. ; AVELLAR, M.C.W. ; Scavone, C. . Ouabain activates NFκB through an NMDA signaling pathway in cultured cerebellar cells. Neuropharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 1, p. 3-12, 2013.

  7. VILLELA, DARINE ; ATHERINO, VICTORIA FAIRBANKS ; LIMA, Larissa de Sá ; MOUTINHO, ANDERSON AUGUSTO ; AMARAL, FERNANDA GASPAR DO ; PERES, RAFAEL ; MARTINS DE LIMA, THAIS ; TORRÃO, ANDRÉA DA SILVA ; CIPOLLA-NETO, JOSÉ ; Scavone, Cristóforo ; AFECHE, Solange Castro . Modulation of Pineal Melatonin Synthesis by Glutamate Involves Paracrine Interactions between Pinealocytes and Astrocytes through NF-B Activation. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-14, 2013.

  8. KAWAMOTO, Elisa M ; SALIMA, Larissa de ; MUNHOZ, Carolina D ; Lidia Mitiko Yshii ; Kinoshita, PF ; Amaral, FG ; Pestana, RRF ; Orellana, AMM ; CIPOLLA NETO, J. ; BRITTO, Luiz R GAVELLAR, M. C. W. ; ROSSONI, Luciana V ; Scavone, C. . Influence of N-methyl-D-Aspartate Receptors on Ouabain Activation of NF-kappaB in the rat hippocampus. Journal of Neuroscience Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 90, p. 213-228, 2012.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  9. KAWAMOTO, E.M. ; Gleichmann, M ; Yshii, Lidia M ; LIMA, Larissa de Sá ; MATTSON, Mark P ; SCAVONE, C. . Effect of Canonical Wnt signaling by the Wnt 3a protein on the susceptibility of PC12 cells to oxidative and apoptotic insults.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 45, p. 58-67, 2012.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  10. Hernandes, Marina S. ; Lima, Larissa S. ; Scavone, Cristoforo ; Lopes, Lucia R. ; Britto, Luiz R.G. . EYE ENUCLEATION ACTIVATES THE TRANSCRIPTION NUCLEAR FACTOR KAPPA-B IN THE RAT SUPERIOR COLLICULUS. Neuroscience Letters (Print)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 1, p. 1-9, 2012.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  11. TORRÃO, ANDRÉA S. ; CAFÉ-MENDES, CECILIA C. ; REAL, CAROLINE C. ; Hernandes, Marina S. ; FERREIRA, ANA F.B. ; SANTOS, TAISA O. ; CHAVES-KIRSTEN, GABRIELA P. ; MAZUCANTI, CAIO H.Y. ; Ferro, Emer S. ; Scavone, Cristoforo ; Britto, Luiz R.G. . Different Approaches, One Target: Understanding Cellular Mechanisms of Parkinson’s and Alzheimer’s Diseases. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 34, p. 194-218, 2012.

  12. Hu, Li Wen ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; Brietzke, Elisa ; Scavone, Cristóforo ; LAFER, Beny . The role of Wnt signaling and its interaction with diverse mechanisms of cellular apoptosis in the pathophysiology of bipolar disorder. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatryhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 35, p. 11-17, 2011.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif6|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png6

  13. Loiola, Rodrigo A. ; Reis, Felipe C.G. ; Kawamoto, Elisa M. ; Scavone, Cristoforo ; Abdalla, Dulcinéia S. ; Fernandes, Liliam ; Pesquero, João Bosco . Role of vascular Kinin B1 and B2 receptors in endothelial nitric oxide metabolism. Peptides (New York, N.Y. 1980)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, p. 1-8, 2011.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif4|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png4

  14. MUNHOZ, C. D. ; Sorrells, S. F. ; Caso, J. R. ; Scavone, C. ; Sapolsky, R. M. . Glucocorticoids Exacerbate Lipopolysaccharide-Induced Signaling in the Frontal Cortex and Hippocampus in a Dose-Dependent Manner. The Journal of Neurosciencehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 30, p. 13690-13698, 2010.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif17|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png22

  15. CAFE-MENDES CC ; MARKUS, Regina P ; Scavone, C. ; MALTA, Marilia B ; Garay-Malpartida, H. M. ; MARCOURAKIS, T . NICOTINE EFFECTS ON LPS-INDUCED NF-kappaB ACTIVITY AND IL-1beta EXPRESSION IN THE CEREBELLUM.. Journal of Molecular Neurosciencehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 40, p. 254-261, 2010.

  16. Ana M.R.B.Barbosa ; Sandra A.Felipe ; Ronaldo C. Araujo ; KAWAMOTO, Elisa M ; CARVALHO, M H ; SCAVONE, C. ; João Bosco Pesquero ; Suma I. Shimuta . Altered reactivity of gastric fundus smooth muscle in the mouse with targeted disruption of the kinin B1 receptor gene. Peptides (New York)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 30, p. 901-905, 2009.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  17. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/ico_relevante.gif LEPSCH, Lucilia B ; MUNHOZ, Carolina D ; KAWAMOTO, Elisa M ; Yshii, Lidia M ; Lima, Larissa S ; Curi-Boaventura, Maria F ; Salgado, Thais ML ; CURI, Rui ; Planeta, Cleopatra S ;Scavone, Cristoforo ; Scavone, C. . Cocaine induces cell death and activates the transcription nuclear factor kappa-b in pc12 cells. Molecular Brain, v. 2, p. 3, 2009.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif13|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png15

  18. Russo, Lilian C. ; Goñi, Camila N. ; Castro, Leandro M. ; Asega, Amanda F. ; Camargo, Antonio C. M. ; Trujillo, Cleber A. ; Ulrich, Henning ; Glucksman, Marc J. ; Scavone, Cristoforo ; Ferro, Emer S. . Interaction with calmodulin is important for the secretion of thimet oligopeptidase following stimulation. The FEBS Journal (Print)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 276, p. 4358-4371, 2009.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  19. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/ico_relevante.gif KAWAMOTO, Elisa M ; LEPSCH, LB ; BOAVENTURA, M.F.C. ; MUNHOZ, C. D. ; LIMA, Larissa de Sa ; Lidia Mitiko Yshii ; AVELLAR, M. C. W. ; MATTSON, Mark P ; SCAVONE, C. . Amyloid-beta Peptide Activates NF-kappaB Through NMDA Pathway in Cerebellar Primary Cell Culture. Journal of Neuroscience Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 86, p. 845-860, 2008.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif9|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png10

  20. MARCOURAKIS, T ; CAMARINI, Rosana ; KAWAMOTO, E.M. ; Scorsi, L.R. ; SCAVONE, C. . Peripheral Biomarkers of Oxidative Stress in Aging and Alzheimer’s Diseases. Dementia & neuropsychologia, v. 2, p. 2-8, 2008.

  21. ANA PAULA C. DAVEL ; LIVIA E. FUKUDA ; LIMA, Larissa de Sá ; MUNHOZ, C D ; SCAVONE, C. ; DAVID SANZ-ROSA ; CACHOFEIRO, V. ; VICENTE LAHERA ; LUCIANA V. ROSSONI . Effects of isoproterenol-treatment for 7 days on inflammatory mediators in rat aorta. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 295, p. H211-H219, 2008.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif9|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png11

  22. MARCOURAKIS, Tania ; BAHIA, Valéria S ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; MUNHOZ, C. D. ; Kok, F ; Artes, R. ; CARAMELLI, Paulo ; NITRINI, Ricardo ; GORJÃO, Renata ; CURI, Rui ;SCAVONE, C. . APOLIPOPROTEIN E GENOTYPE IS RELATED TO NITRIC OXIDE PRODUCTION IN PLATELETS. Cell Biochemistry and Functionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 26, p. 852-858, 2008.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif4|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  23. Faria, R.R. ; Rueda, A.V. ; Sayuri, C. ; SOARES, Sabrina L ; MALTA, Marília B ; Carrara-Nascimento, P.F. ; Alves, A.S. ; MARCOURAKIS, Tania ; Yonamine, M ; SCAVONE, C. ;BRITTO, Luiz R G ; CAMARINI, Rosana . Environmental modulation of ethanol-induced locomotor activity: correlation with neuronal activity in distinct brain regions of adolescent and adult Swiss mice. Brain Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 1239, p. 127-140, 2008.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif15|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png17

  24. Munhoz, C.D. ; García-Bueno, B. ; Madrigal, J.L.M. ; Lepsch, L.B. ; SCAVONE, C. ; Leza, J.C. . Stress-induced neuroinflammation: mechanisms and new pharmacological targets. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 41, p. 1037-1046, 2008.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif42|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scielo.png1|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png52

  25. FRANCESCATO, H.D. ; COSTA, R.S. ; SCAVONE, C. ; Coimbra TM . Parthenolide reduces cisplatin-induced renal damage.. Toxicologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 230, p. 64-75, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif26|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png29

  26. KAWAMOTO, Elisa M ; MUNHOZ, Carolina D ; LEPSCH, LB ; L, de Sa Lima ; GLEZER, I ; MARKUS, R. P. ; Claudia L de Silva ; CAMARINI, Rosana ; MARCOURAKIS, T ; SCAVONE, C. . Age-related changes in cerebellar phosphatase-1 reduce Na,K-ATPase activity.. Neurobiology of Aginghttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 29, p. 1712-1720, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  27. ALBA-LOUREIRO, T.C. ; MUNHOZ, C. D. ; MARTINS, J.O. ; CERCHIARO, G. A. ; SCAVONE, C. ; CURI, Rui ; SANNOMIYA, P. . Neutrophil function and metabolism in diabetes mellitus.. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 40, p. 1037-1044, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif50|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png56

  28. FRANCO, M C ; KAWAMOTO, E.M. ; GORJÃO, Renata ; RASTELLI, VM ; CURI, Rui ; SCAVONE, C. ; SAWAYA, A.L.. ; FORTES, Z.B. ; SESSO R. . Biomarkers of Oxidative Stress and Antioxidant Status in Children Born Small for Gestational Age: Evidence of Lipid Peroxidation.. Psychiatry Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 1, p. 1-8, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif24|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png24

  29. CERAVOLO, G.S. ; FERNANDES, L. ; MUNHOZ, C. D. ; Fernandes D.C. ; TOSTES, R.C. ; Laurindo FR ; SCAVONE, C. ; FORTES, Z.B ; CARVALHO, M H . Angiotensin II Chronic Infusion Induces B1 Receptor Expression in Aorta of Rats.. Hypertension (Dallas, Tex. 1979)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 50, p. 756-761, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif19|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png19

  30. SARTORETTO, J.L ; SANTOS, R A dos ; SCAVONE, C. ; TOSTES, R.C. ; D, Nigro ; CARVALHO, M.H ; CUMAN, R.K. ; FORTES, Z.B . The influence of improved glycaemic control with chlorpropamide on microvascular reactivity and nitric oxide synthase activity in diabetic rats. Journal of Pharmacy and Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 59, p. 1117-1123, 2007.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  31. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/ico_relevante.gif MUNHOZ, Carolina Demarchi ; LEPSCH, Lucilia B. ; MALTA, Marília Brinatti ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; LIMA, Larissa de Sá ; AVELLAR, Maria Christina Werneck ; SAPOLSKY, Robert M. ; SCAVONE, C. . Chronic Unpredictable Stress ExacerbatesLPS-Induced Activation of NF-*kappa*B in the Frontal Cortex and Hippocampus via Glucocorticoid Secretion. The Journal of Neurosciencehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Estados Unidos, v. 26, n.14, p. 3813-3820, 2006.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif55|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png58

  32. SF, Rodrigues ; RA, dos Santos ; MM, Silva Antonialli ; SCAVONE, C. ; D, Nigro ; MH, Carvalho ; R, de Cassia Tostes ; ZB, Fortes . Differential effect of losartan in female and male spontaneously hypertensive rats.. Life Scienceshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Holanda, v. 78, n.19, p. 2280-2289, 2006.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif5|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  33. DAVEL, Ana Paula C ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; VASSALO, Dalton V ; SCAVONE, C. ; ROSSONI, Luciana V . Changes in vascular reactivity following administration ofisoproterenol for 1 week: a role for endothelial modulation. British Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Inglaterra, v. 148, n.5, p. 629-639, 2006.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif10|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png12

  34. LIMA, Thais M de ; LIMA, Larissa de Sa ; SCAVONE, C. ; CURI, Rui . Fatty acid control of nitric oxide production by macrophages.. FEBS Lettershttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 80, n.13, p. 3287-3295, 2006.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif17|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png16

  35. AKAMINE, Eliana H ; SCAVONE, C. ; NIGRO, D ; CARVALHO, Mh ; TOSTES, Rita de Cássia A ; BRITTO, Luiz R G ; FORTES, Zuleica Bruno . Correction of Endothelial Dysfunction in Diabetic Female Rats by Tetrahydrobiopterin and Chronic Insulin.. Journal of Vascular Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 43, n.4, p. 309-320, 2006.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif14|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png17

  36. KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; MUNHOZ, Carolina Demarchi ; GLEZER, Isaias ; BAHIA, Valéria Santoro ; CARAMELLI, Paulo ; NITRINI, Ricardo ; GORJÃO, Renata ; CURI, Rui ;MARCOURAKIS, Tania ; SCAVONE, C. . OXIDATIVE STRESS IN PLATELETS AND ERYTHROCYTES IN AGING AND ALZHEIMER’S DISEASE. Neurobiology of Aginghttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 26, n.6, p. 857-864, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif33|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png38

  37. SCAVONE, C. ; MUNHOZ, Carolina Demarchi ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; GLEZER, Isaias ; LIMA, Larissa de Sá ; MARCOURAKIS, Tania ; MARKUS, Regina Pekelmann . AGE-RELATED CHANGES IN CYCLIC GMP AND PKG-STIMULATED CEREBELLAR Na,K-ATPase ACTIVITY.. Neurobiology of Aginghttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Inglaterra, v. 26, n.6, p. 907-916, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif13|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png12

  38. MUNHOZ, Carolina Demarchi ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; LIMA, Larissa de Sá ; LEPSCH, Lucilia Brochado ; GLEZER, Isaias ; MARCOURAKIS, Tania ; SCAVONE, C. . GLUTAMATE MODULATES SODIUM, POTASSIUM-ATPase THROUGH CYCLIC GMP AND CYCLIC GMP DEPENDET PROTEIN KINASE IN RAT STRIATUM.. Cell Biochemistry and Functionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 23, n.2, p. 115-123, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif10|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png8

  39. VIEIRA, Angélica T ; PINHO, Vanessa ; LEPSCH, Lucília ; SCAVONE, C. ; RIBEIRO, Ivone M ; TOMASSINI, Therezinha ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena P B ; TEIXEIRA, Mauro M ; SOUZA, Danielle G . Mechanisms of the anti-inflammatory effects of the natural secosteroids physalins in a model of intestinal ischaemia and reperfusion injury. British Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, UK, v. 146, n.2, p. 244-251, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif24|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png24

  40. SARTORETTO, J.L ; MELO, G.A ; CARVALHO, M.H ; NIGRO, D. ; PASSAGLIA, R.T. ; SCAVONE, C. ; CUMAN, R.K. ; FORTES, Z.B. . Metformin treatment restores the altered microvascular reactivity in neonatal streptozotocin-induced diabetic rats increasing NOS activity, but not NOS expression. Life Scienceshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, UK, v. 77, n.21, p. 2676-2689, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif28|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png25

  41. LEPSCH, Lucilia B ; GONZALO, La ; MAGRO, Fjb ; DELUCIA, Roberto ; SCAVONE, C. ; PLANETA, Cleopatra da Silva . Exposure to chronic stress increases the locomotor response to cocaine and basal levels of corticosterone in adolescent rats. Addiction Biologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 10, n.3, p. 251-256, 2005.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif21|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png23

  42. MUNHOZ, Carolina D ; MADRIGAL, José L.m. ; GARCÍA-BUENO, Borja ; PRADILLO, Jesús M. ; MORO, María A. ; LIZASOAIN, Ignacio ; LORENZO, Pedro ; SCAVONE, C. ; LEZA, Juan C. . TNFalpha- accounts for short term persistence of oxidative status in rat brain after two weeks of repeated stress.. European Journal of Neurosciencehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 20, p. 1125-1130, 2004.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif11|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png12

  43. SCAVONE, C. ; FRANCO, M.C.P.F ; AKAMIDE, E.H. ; FORTES, Z.B ; KAWAMOTO, E.M. ; BRITTO, L.R ; MUSCARÁ, M.N. ; TEIXEIRA, S.A ; TOSTES, R.C. ; CARVALHO, M.H.C ; NIGRO, D. . Tetrahydrobiopterin Improves Endothelial Dysfunction and Vascular Oxidative Stress in Microvessels of Intrauterine Undernourished Rats. Journal of Physiology (London)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 558, n.1, p. 239-248, 2004.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif22|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png22

  44. SCAVONE, C. ; FERREIRO, C.R. ; CHAGAS, ACP ; CARVALHO, MHC ; DANTAS, APV ; SOUZA, LCB ; BUFFOLO, E ; PL, da Luz . Expression of inducible nitric oxide synthase is increased in patients with heart failure due to ischemic disease.. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 37, p. 1313-1320, 2004.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif18|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scielo.png2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png23

  45. ARAUJO, Ana Paula Natalini ; DELUCIA, Roberto ; SCAVONE, C. ; PLANETA, Cleopatra da Silva . Repeated predictable or unpredictable stress: effects on cocaine-induced locomotion and cyclic AMP-dependent protein kinase activity. Behavioural Brain Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Inglaterra, v. 139, n.1-2, p. 75-81, 2003.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif22|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png25

  46. MUNHOZ, Carolina Demarchi ; GLEZER, Isaias ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; ARAUJO, Ana Paula Natalini ; LEPSCH, Lucilia Brochado ; PLANETA, Cleopatra da Silva ; DELUCIA, Roberto ;SCAVONE, C. . CHANGES IN SODIUM, POTASSIUM ATPase INDUCED BY REPEATED FENCAMFAMINE: THE ROLES OF CYCLIC AMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE AND THE NITRIC OXIDE-CYCLIC GMP PATHWAY. Neuropharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, IN PRESS, v. 45, p. 1151-1159, 2003.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  47. GLEZER, Isaias ; MUNHOZ, Carolina Demarchi ; KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; MARCOURAKIS, Tania ; AVELLAR, Maria Christina Werneck ; SCAVONE, C. . MK-801 AND 7-NI ATTENUATE THE ACTIVATION OF BRAIN NF-kB INDUCED BY LPS. Neuropharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, in press, v. 45, p. 1120-1129, 2003.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif34|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png33

  48. GLEZER, Isaias ; ZEKKI, Hakima ; SCAVONE, C. ; RIVEST, Serge . Modulation of the innate immune response by NMDA receptors has neuropathological consequences. Erratum in: J Neurosci. 2004 Jan 7;24(1):297-301.. The Journal of Neurosciencehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 23, n.35, p. 11094-11103, 2003.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif15|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png13

  49. MARCOURAKIS, Tania ; GORENSTEIN, Clarice ; PRADO, E. B. A. ; RAMOS, R. T. ; GLEZER, Isaias ; BERNARDES, C. S. ; WAKAMOTO, E. M. ; SCAVONE, C. . Panic Disorder Patients have reduced cyclic AMP in platelets. Journal of Psychiatric Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, The Netherlands, v. 36, n.2, p. 105-110, 2002.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif4|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  50. BALESTIERI, F. M. P. ; QUEIROZ, A. R. P. ; SCAVONE, C. ; COSTA, V. M. A. ; BARRAL NETTO, M. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Leismania (L.) amazonensis-induced inhibition of nitric oxide synthesis in host macrophages. Microbes and Infectionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, The Netherlands, v. 4, p. 23-29, 2002.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif36|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png36

  51. FRANCO, Mc ; DANTAS, Ap ; AKAMINE, Eh ; KAWAMOTO, Em ; FORTES, Zb ; SCAVONE, C. ; TOSTES, Rc ; CARVALHO, Mh ; NIGRO, D . Enhanced oxidative stress as a potential mechanism underlying the programming of hypertension in utero. Journal of Cardiovascular Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 40, n.4, p. 501-509, 2002.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif51|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png60

  52. FRANCO, Mc ; ARRUDA, Rm ; DANTAS, Ap ; KAWAMOTO, Em ; FORTES, Zb ; SCAVONE, C. ; CARVALHO, Mh ; TOSTES, Rc ; NIGRO, D . Intrauterine undernutrition: expression and activity of the endothelial nitric oxide synthase in male and female adult offspring.. Cardiovascular Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 56, n.1, p. 145-153, 2002.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif85|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png94

  53. KAWAMOTO, Elisa Mitiko ; GLEZER, Isaias ; MUNHOZ, Carolina Demarchi ; BERNARDES, Cristiane ; MARCOURAKIS, Tania ; SCAVONE, C. . Human platelet nitric oxide activity: an optimized method.. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, Sao Paulo, v. 38, n.3, p. 305-313, 2002.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  54. CERCHIARO, G. A. ; SCAVONE, C. ; TEIXEIRA, S. ; SANNOMIYA, Paulina . Inducible nitric oxide synthase in rat neutrophils: role of insulin. Biochemical Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, The Netherlands, v. 62, p. 357-362, 2001.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif12|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png13

  55. GAGIOTI, S. ; SCAVONE, C. ; BEVILACQUA, E. . Participation of the mouse implanting trophoblast in nitric oxide production during pregnancy.. Biology of Reproductionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 62, p. 260-268, 2000.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif50|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png54

  56. SCAVONE, C. ; GLEZER, Isaias ; MUNHOZ, Carolina Demarchi ; BERNARDES, C. S. ; MARKUS, Regina Pekelmann . Influence of age on nitric oxide modulaotry action on Na,K-ATPase activity through cyclic GMP pathway in proximal rat trachea.. European Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, The Netherlands, v. 388, n.1, p. 1-7, 2000.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif4|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  57. DE OLIVEIRA ELIAS, M. O. ; LIMA, W. T. ; VANNUCHI, Y. B. ; MARCOURAKIS, Tania ; SILVA, Z. L. ; TREZENA, A. G. ; SCAVONE, C. . Nitric oxide modulates Na,+K+-ATPase activity through cyclic GMP pathway in proximal rat trachea. European Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Holanda, v. 367, n.1/2, p. 307-314, 1999.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif8|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png22

  58. CHIAVEGATTO, S. ; SCAVONE, C. ; CANTERAS, Newton Sabino . Nitric Oxide Synthase Activity In The Dorsal Periaqueductal Gray Of Rats Expressing Innate Fear Response. NeuroReport (Oxford)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 9, n.4, p. 571-576, 1998.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif22|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png27

  59. FERREIRA, M. P. ; DELUCIA, Roberto ; AIZENSTEIN, Moacyr Luiz ; GLEZER, Isaias ; SCAVONE, C. . Fencamfamine modulates sodium,potassium-ATpase through cyclic AMP and cyclic AMP-dependent protein kinase in rat striatum. Journal of Neural Transmissionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Austria, v. 105, p. 549-5 60, 1998.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif4|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  60. PONTIERI, V. ; VENEZUELA, M. K. ; SCAVONE, C. ; MICHELINI, L. C. . Role of endogenous nitric oxide in the nucleus tractus solitarii on baroreflex control of heart rate in spontaneously hypertensive rats.. Journal of Hypertensionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Estados Unidos, v. 16, p. 1993-1999, 1998.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif38|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png39

  61. DELUCIA, R. ; PLANETA, C. S. ; AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. . Repeated Administration Intensife The Reinforcing Effect Of Fencamfamine In Rats.. General Pharmacology. The Vascular System, Grã-Bretania, v. 29, n.2, p. 265-267, 1997.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png4

  62. DELUCIA, R. ; PLANETA, C. S. ; FERREIRA, M. P. ; AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. . Ciracdian Time-Dependent Effects Of Fencamfamine On Inhibition Of Dopamine Uptake And Release In Rat Striatal Slices. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, BRASIL, v. 30, p. 637-640, 1997.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif6|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png6

  63. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/ico_relevante.gif NATHANSON, J. A. ; SCAVONE, C. ; SCANLON, C. ; MCKEE, M. . The Cellular Na Pump As A Site Of Action For Carbon Monoxide And Glutamate: A Mechanism For Long-Term Modulation Of Cellular Activity. Neuron (Cambridge)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 14, n.4, p. 781-794, 1995.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif100|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png103

  64. SCAVONE, C. ; SCANLON, C. ; MCKEE, M. ; NATHANSON, J. A. . Atrial Natriuretic Peptide Modulates Sodium And Potassium-Activated Adenosine Triphosphate Through A Mechanism Involving Cyclic Gmp And Cyclic Gmp-Dependent Protein Kinase. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeuticshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 272, n.3, p. 1036-1043, 1995.

  65. http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/ico_relevante.gif MCKEE, M. ; SCAVONE, C. ; NATHANSON, J. A. . Nitric Oxide, cGMP, And Hormone Regulation Of Active Sodium Transport. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 91, p. 12056-12060, 1994.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif169|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png168

  66. SCAVONE, C. ; MCKEE, M. ; NATHANSON, J. A. . Monoamine Uptake In Insects Synaptosomal Preparations. Insect Biochemistry and Molecular Biologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, UK, v. 24, p. 589-597, 1994.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif12|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png9

  67. NATHANSON, J. A. ; HUNNICUTT, E. J. ; KANTHAM, L. ; SCAVONE, C. . Cocaine As A Naturaly Occuring Insecticide. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, USA, v. 90, p. 9645-9648, 1993.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif41|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png32

  68. SCAVONE, C. ; AIZENSTEIN, M. L. ; PLANETA, C. S. ; LUCIA, R. . Long-Term Effects Of Imipramine On Striatal Autoreceptor Function: Involvement Of Both Noradrenergic And Serotonergic Systems.. General Pharmacology. The Vascular System, Grã-Bretania, v. 23, n.3, p. 397-401, 1992.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif5|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png4

  69. SCAVONE, C. ; LUCIA, R. ; SANTOS, L. F. S. . Hyperprolactinemia Induced By Long Term Domperidone Treatment Does Not Alter The Sensitivity Of Striatal Dopamine Receptors.. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Brasil, v. 24, p. 591-594, 1991.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  70. DELUCIA, R. ; CAMILLO, M. A. P. ; Scavone, C. . Striatal Dopamine Receptor Supersensitivity After Long-Term Haloperidol Treatment Of Hypophysectomized Rats.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Brasil, v. 22, p. 741-743, 1989.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  71. PLANETA, C. S. ; LUCIA, R. ; AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. . On The Mechanism Which Mediates The Effects Of Long-Term Administration Of Fencanfamine In Rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Brasil, v. 22, p. 881-883, 1989.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  72. PLANETA, C. S. ; AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. ; LUCIA, R. . Behavioural And Neurochemical Effects Of Fencanfamine In Rats: A Chronobiological Approach. Chronobiology Internationalhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Inglaterra, v. 6, n.4, p. 313-320, 1989.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif5|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  73. DELUCIA, Roberto ; PLANETA, Cleopatra da Silva ; SCAVONE, C. ; AIZENSTEIN, Moacyr Luiz . Reduction of food intake by fencanfamine. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 18, n.1, p. 21-23, 1987.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif5|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  74. DELUCIA, Roberto ; AIZENSTEIN, Moacyr Luiz ; SCAVONE, C. ; PLANETA, Cleopatra da Silva . The effects of chronic treatment with fencanfamine on body weight, food intake and stereotyped behaviour in rats. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 18, n.3, p. 299-301, 1987.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif7|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  75. PLANETA, Cleopatra da Silva ; SCAVONE, C. ; DELUCIA, Roberto ; AIZNESTEIN, Moacyr L . Behavioural effects of long-term administration of fencanfamine: neurochemical implications.. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 18, n.4, p. 347-349, 1987.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif8|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  76. SCAVONE, C. ; AIZENSTEIN, M. L. ; PLANETA, C. S. ; LUCIA, R. . Chronic Imipramine Administration Reduces Apomorphine Inhibitory Effects.. European Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Holanda, v. 132, p. 263-267, 1986.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif10|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png2

  77. SCAVONE, C. ; BERNARDI, Maria Martha ; FRUSSAFILHO, Roberto . Differential effects of single and long-term amphetamine and apomorphine administration on locomotor activity of rats. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 17, n.4, p. 465-469, 1986.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif7|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png3

  78. SCAVONE, C. ; LUCIA, R. ; BERNARDI, M. M. ; AIZENSTEIN, M. L. . Striatal Dopamine Receptor Sensitivity After Subchronic Fencanfamine In The Rat.. European Journal of Pharmacologyhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Holanda, v. 112, p. 11-16, 1985.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif9|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  79. BERNARDI, Maria Martha ; AIZENSTEIN, Moacyr Luiz ; DELUCIA, Roberto ; SCAVONE, C. . Influence of phenoxybenzamine on the stereotyped behaviour induced by fencanfamine in the rat: evidence for a qualitative alteration.. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 16, n.4, p. 403-406, 1985.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif1

  80. BERNARDI, Maria Martha ; SCAVONE, C. . DIFFERENTIAL BIOCHEMICAL AND BEHAVIOURAL EFFECTS OF SINGLE AND CHRONIC ADMINISTRATION OF AMPHETAMINE AND APOMORPHINE. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 16, n.4, p. 407-410, 1985.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif3|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  81. AIZENSTEIN, Moacyr Luiz ; SCAVONE, C. ; STEINSCHREIBER, Suely ; DELUCIA, Roberto . Differantial Changes in dopaminergic receptor sensitivity induced by agonist drugs. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, v. 18, p. 541-548, 1985.

  82. AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. . The Urinary Excretion Of 5-Hydroxyindoleacetic Acid Does Not Reflet Brain Levels Of This Metabolit Of 5-Hydroxytryptamine.. Brazilian Journal of Medical and Biological Researchhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Brasil, v. 17, p. 323-327, 1984.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif2|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png1

  83. DELUCIA, Roberto ; BERNARDI, Maria Martha ; SCAVONE, C. ; AIZENSTEIN, Moacyr Luiz . On the mechanism of central stimulation action of fencanfamine. General Pharmacology. The Vascular System, The Netherland, v. 15, p. 407-410, 1984.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif23|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

  84. AIZENSTEIN, M. L. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; LUCIA, R. . Comparative Biochemical And Behavioural Effects Of Fencanfamine And Dl-Amphetamine In Rats.. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatryhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/curriculo/jcr.gif, Grã-Bretania, v. 7, p. 187-194, 1983.
    Citações:http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/isi.gif23|http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/images/v2/scopus.png5

Linhas de pesquisa

  1. Estudo dos Efeitos do Estresse Crônico Imprevisível na Neuroinflamação

  2. Objetivo: Este projeto tem como objetivo avaliar alguns aspectos da sinalização anti-inflamátoria dos GC, bem como da sinalização inflamatória no SNC, desencadeada por dois modelos de neuroinflamação: 1) inflamação sistêmica (sepse produzida pela administração de LPS intravenoso) e 2) inflamação desencadeada por insulto neuronal (modelo de convulsão induzida por administração intracerebral de ácido caínico) em córtex frontal, hipotálamo e hipocampo de ratos adrenalectomizados, com reposição de níveis crescentes de glicocorticóides..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: estresse; GLICOCORTICÓIDE; LPS.

  3. Envelhecimento, Modulação da Enzima Na,K-ATPase e o Estudo da Sinalização Intracelular da Oubaina no Sistema Nervoso Central

  4. Objetivo: Estudar as alterações na atividade da Na,K-ATPase induzidas pelas vias intracelulares associadas a sinalização do glutamato e da dopamina no Sistema Nervoso Central e Periférico. Estes projetos envolvem também o estduo das ações da ouabaina na expressão de certos genes pró- e anti-inflamatório através da modulação na ativaidade do fator de transcrição NF-kappaB..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: Ouabaina; NF-KAPPAB; BDNF.

  5. Sinalização pela Proteína Wnt e a Neurotoxicidade Induzida pelo Peptídeo Beta Amilóide em Culturas Primária de Neurônios do Hipocampo

  6. Objetivo: Este projeto tem como objetivo avaliar os efeitos da proteína Wnt na viabilidade celular, na atividade do NF-kB e na expressão dos componentes da sinalização Wnt, especialmente b-catenina e NLK em cultura de neurônios do hipocampo, na ausência e na presença de concentração tóxica do peptídeo bA (1mM), através do tratamento das culturas de neurônios com MC da célula Wnt 3a, como descrito em materiais e métodos..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: Proteína Wnt; NF-kB; Peptidio Beta-amiloide; Beta-amiloide.

  7. Efeitos Neuroprotetores do estrógeno na Potencilização da Sinalização Inflamatória induzida pelo Estresse Crônico Imprevisível no SNC

  8. Objetivo: Este projeto tem como objetivo o estudo da ação neuroprotetora do estrógeno nos efeitos induzidos por estresse imprevisível associado a um estímulo inflamatório agudo (administração de LPS), em algumas regiões do SNC (hipocampo, córtex pré-frontal, e hipotálamo) de ratas. A ação do estrógeno será estudada em três situações distintas: fêmea intacta (condição estrogênica); ausência do estrógeno pela castração (condição hipoestrogênica); e na TRH com 17-beta-estradiol em fêmeas castradas..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: NO; NF-kB; Stress; LPS; estrogen.

  9. Estudo das alterações induzidas pelo Peptideo Beta-amilóide na atividade do fator de transcrição NF-kappaB

  10. Objetivo: O objetivo do projeto foii verificar primeiramente as alterações induzidas pelo peptídeo Beta-Amilóide e pela proteína Wnt na modulação do NF-kappaB pela via NMDA-NO e, posteriormente pela via p21Ras-MAPK/PI3kinase na cultura primária mista de neurônio-glia de cerebelo de ratos..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: NF-kB; NO; Alzheimer.

  11. Investigação do papel da TRAF6 na interação com a ALFA-SINUCLEINA e na consequente modulação em vias de sinalização

  12. Objetivo: Neste projeto, pretendemos investigar o papel da ligação de TRAF6 à α-sinucleína com a ativação do NF-kB nas células dopaminérgicas e cultura primária da raiz dorsal da medula espinhal de camundongos que pode ser úteis para desenvolvimento de novos alvos terapêuticos para tratamento das doenças neurodegerativas..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: Dopamina; NF-kB; PARKINSON.

  13. Alterações induzidas pela cocaína na resposta inflamatória e parâmetros oxidativos no cérebro de ratos após exposição ao estresse

  14. Objetivo: Nos últimos anos, estudos conduzidos na Europa, Estados Unidos e no Brasil mostraram que o estresse por períodos prolongados favorece a ocorrência de várias doenças, como diabetes, doenças cardiovasculares, ansiedade, depressão, impotência, infertilidade e até mesmo algumas formas de câncer. Além disso, dados mais recentes do nosso laboratório sugerem uma relação entre estresse e os processos inflamatórios, os quais podem conduzir a morte neuronal. O estresse está associado ainda ao uso e a recaída de drogas de abuso, como a cocaína. Vários estudos em animais e humanos têm demonstrado que a exposição ao estresse aumenta a auto-administração de drogas e a maioria das teorias sobre dependência postula um papel importante do estresse no desenvolvimento da dependência. Como o estresse, a cocaína também pode levar a ativação do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) levando a um aumento da secreção de glicocorticóides. Além disso, trabalhos demonstram que a imunossupressão causada pela cocaína após infecção com o vírus da AIDS (HIV) pode alterar o desenvolvimento da doença e contribuir para a diminuição da resistência a vários patógenos comuns entre os usuários de drogas ilícitas. Como tanto o estresse como a cocaína podem causar alterações na resposta inflamatória, facilitando a aquisição de outras doenças, pretendemos determinar neste projeto a influência do estresse nas ações da cocaína sobre a resposta inflamatória e parâmetros oxidativos..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
    Setores de atividade: Neurociências.
    Palavras-chave: cocaína; NF-kB; LPS; estresse.

  15. Hormese e Envelhecimento

  16. Objetivo: Nesta linha de pesquisa o objetivo é estudar o envelhecimento e alguns fatores que podem levar a uma melhor qualidade de vida na longevidade, como exercício físico e dieta, que são considerados exemplos de hormese. O termo hormese é definido como uma resposta adaptativa das células e dos organismos a um estresse moderado (normalmente intermitente). Exemplos incluem exercício físico, restrição calórica e exposição a baixas doses de certos fitoquímicos, por exemplo, curcumina, isotocianatos, resveratrol, dentre outros. A restrição calórica sem desnutrição expõe os organismos a um estresse nutricional moderado, que não apenas estimula as proteínas de estresse, mas também os mecanismos de defesa do organismo, tornando a célula ou o organismo mais resistente a estímulos tóxicos. Respostas similares podem também ser obtidas por outros meios que mimetizam a restrição calórica como, por exemplo, o resveratrol. O resveratrol é um composto naturalmente presente no vinho tinto, no amendoim e em outras plantas. Tanto a hormese quanto a proteína Wnt podem apresentar muitos efeitos benéficos à célula e ao organismo, no entanto, muito pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. No entanto, não há ainda evidência sobre o envolvimento da sinalização Wnt na hormese. Este projeto tem como objetivo avaliar a participação da sinalização Wnt e do fator de transcrição NF-kappaB nos efeitos mediados: 1) pela restrição calórica em ratos de 4, 12 e 24 meses de idade na presença de estímulo inflamatório como lipopolissacarídeo (LPS) e 2) pelo resveratrol em cultura de neurônios hipocampais de ratos na ausência e na presença de um estímulo inflamatório, representado pela incubação de LPS, e pelo peptídeo BetaA. .
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
    Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
    Palavras-chave: Hormese; envelhecimento.

  17. Avaliação do Envolvimento da Via de Sinalização WNT em Linfócitos e das Alterações Plasmáticas de Citocinas e Corticóides em Pacientes com Doença Renal Crônica em Hemodiálise com e sem Déficit Cognitivo e em Animais submetidos ao Modelo de Nefrectomia Par

  18. Objetivo: O objetivo deste trabalho é de avaliar a sinalização WNT em linfócitos e das alterações plasmáticas de Citocinas e Corticóides em pacientes com DRC em hemodiálise na ausência e presença de déficit cognitivo e em dois modelos de DRC em animais (Nefrectomia Parcial 5/6 e de de ingestão de adenina)..
    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia.
    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: neurologia.
    Palavras-chave: doença crônica renal; demência; Proteina Wnt; NEUROINFLAMAÇÃO.

  19. Efeitos induzidos pela proteína Klotho no Sistema Nervoso Central

  20. Objetivo: Este trabalho tem como objetivo estudar a influência da sinalização da Klotho sobre a via de sinalização da insulina e associados a inflamação no sistema nervoso central, especificamente em neurônios e astrócitos..
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Neurociencias.
    Palavras-chave: klotho; INFLAMAÇÃO; insulina; CÁLCIO; demência.

Projetos de pesquisa

2013 – Atual
Efeitos induzidos pela proteína Klotho na sinalização inflamatória desencadeada pelo LPS em cultura primária mista de células cerebelares.

Descrição: Alteração da Klotho está relacionada com uma diminuição acentuada da expectativa de vida, além do surgimento precoce de doenças e síndromes relacionadas ao envelhecimento, como arteriosclerose, osteoporose, atrofia da pele, enfisema pulmonar e declínio cognitivo, enquanto que sua superexpressão aumenta por volta de 30% a expectativa de vida. Estudos sugerem a presença de uma interação entre Klotho ,TNF- , NF-ºB e processos inflamatórios nos rins e nas células endoteliais. Diante disso, assume relevância determinar a função desta proteína na sinalização inflamatória desencadeada pelo LPS no sistema nervoso central (SNC), uma vez que a neuroinflamação está presente em doenças neurodegenerativas como na doença de Parkinson e Alzheimer. A Klotho é uma proteína endógena que é capaz de apresentar uma ação anti-inflamatória e protetora das células renais através da inibição da ativação de NF-ºB e a subsequente produção de citocinas inflamatórias em resposta ao estímulo de TNF- . A interação entre Klotho ,TNF- , NF-ºB e processos inflamatórios não se restringe apenas aos rins, já que a Klotho parece proteger as células endoteliais da inflamação, suprimindo o desenvolvimento de arterosclerose na vasculatura. Este projeto tem como objetivo avaliar os efeitos da proteína Klotho em cultura primária mista de neurônio-astrócito de cerebelo de ratos frente a um estímulo inflamatório como o LPS (1 g/mL) que é uma endotoxina bacteriana. Para tanto, pretendemos avaliar as alterações induzidas pela Klotho nos efeitos do LPS referentes a ativação do NF-kB e na modulação de certos genes envolvidos com a resposta inflamatória e/ou de apoptose em células cultura primária mista de neurônio-astrócito de cerebelo. A avaliação da ativação do NF-kB será realizada através do ensaio de Ensaio de Retardamento da Mobilidade Eletroforética (Gel-shift) para o NF-kB e da avaliação nuclear das subunidades envolvidas com este fator de transcrição (por exemplo p65 e p50) por Western blot. As alterações.
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / MAZUCANTI, CAIO H.Y. – Integrante / Thais Neves Sala – Integrante.

2013 – Atual
Influência do receptor TLR2 e TLR4 nos efeitos comportamentais e bioquímicos induzidos pela Dieta Intermitente em camundongos nocaute.

Descrição: FAPESP 2010/52010-1 – Hormese é uma resposta adaptativa das células e do organismo a um estresse moderado, normalmente intermitente, que pode gerar muitos efeitos benéficos e protetores em diversas espécies. Exemplos incluem a exposição a baixas doses de certos fitoquímicos como curcumina, isotocianatos e resveratrol, o exercício físico e a restrição de energia da dieta (RED). Esta última, quando não causa desnutrição, expõe os organismos a um estresse nutricional moderado que não apenas estimula as proteínas de estresse, mas também os mecanismos de defesa do organismo, tornando-o mais resistente a estímulos tóxicos ou potencialmente deletérios. Em linhas gerais, a RED parece atuar em vias associadas à resposta inflamatória e à sobrevivência celular, além de aumentar a resistência contra o estresse oxidativo, envolvendo com isso a modulação de fatores de transcrição como o fator nuclear kappa B (NFKB), o fator 2 relacionado ao NF-E2 (Nrf2) e o Forkhead box O (FOXO). No entanto, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares envolvidos, assim como o papel do receptor tipo Toll- (TLR)4 na modulação dos efeitos benéficos da RED. Contudo, resultados preliminares do nosso laboratório mostraram que a dieta intermitente em ratos causa uma redução significativa dos níveis de RNA mensageiro (RNAm) do TLR4 no hipocampo, sugerindo uma participação desse receptor nos efeitos da RED. Este projeto tem como objetivo avaliar a influência dos TLR2 e TLR4 nos efeitos neuroprotetores induzidos pela dieta intermitente sobre memória e nos mecanismos de sinalização associados aos fatores de transcrição NFKB, Nrf2 e FOXO. Um maior entendimento desses processos fisiológicos pode permitir o desenvolvimento de novas estratégias para intervenções farmacológicas visando a promoção da longevidade e o envelhecimento saudável, bem como para o tratamento de distúrbios neurodegenerativos..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Elisa M Kawamoto – Integrante / Andrea Rodrigues Vasconcelos – Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 /
Número de orientações: 1

2013 – Atual
Projeto 1 – Pró-Reitoria de Pesquisa da USP

Descrição: Recursos Complementares de Apoio à Pesquisa, Processo. 2013.1.9301.1.6.
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador.
Financiador(es): Pró-Reitoria USP – Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 /
Número de orientações: 6

2013 – Atual
Efeitos da proteína Klotho sobre a sinalização de insulina e metabolismo energético no sistema nervoso central

Descrição: O processo de envelhecimento foi sempre muito estudado na C. elegans devido à facilidade de reprodução (são organismos hermafroditas) e curto ciclo de vida desses animais (vivem em torno de 2 meses). O ciclo de vida da C. elegans pode ser estendido indefinidamente se os animais entrarem em uma fase conhecida como dauer. Diversos genes envolvidos na formação do estágio foram identificados e muitos deles codificam para proteínas constituintes da via associada ao único receptor tirosina quinase expresso no animal. Todos esses genes têm homologia em mamíferos e correspondem à via da sinalização da insulina. A modulação negativa dessa via acarreta um aumento na longevidade em diversos animais, enquanto que o inverso também ocorre. Recentemente foi descrita em mamíferos uma proteína associada ao envelhecimento. Camundongos que apresentam expressão baixa da proteína Klotho exibem fenótipo de envelhecimento precoce, com diversas características periféricas além de efeitos centrais como déficit cognitivo. Considerando o envolvimento da via de sinalização de insulina com a longevidade, o objetivo desse trabalho é investigar os efeitos que a proteína Klotho pode ter sobre a via de insulina no sistema nervoso central, além de avaliar parâmetros de estresse oxidativo e metabolismo energético, parâmetros esses que podem ser modulados pelo fator de transcrição FoxO, modulado pela insulina..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Elisa M Kawamoto – Integrante.
Número de orientações: 2

2012 – Atual
ESTUDO DO MECANISMO MOLECULAR DE SINALIZAÇÃO DA ATIVAÇÃO DA VIA WNT/Beta-CATENINA PELA OUABAÍNA EM HIPOCAMPO DE RATOS.

Descrição: O presente projeto tem como objetivo verificar o mecanismo molecular de sinalização pelo qual a OUA é capaz de modular componentes da via de sinalização Wnt/Beta-CATENINA. Nesse contexto, pretendemos explorar se a OUA é capaz de ativar a via Wnt/Beta-CATENINA, e a relação entre a ativação da via do NFkB e da via canônica da Wnt..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Larissa de SÁ-LIMA – Integrante / Ana Maria Marques Orellana – Integrante / Diana Zukas Andreotti – Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro / Pró-Reitoria da USP – Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2

2012 – Atual
Avaliação da compartimentalização da PTEN na neurogênese e plasticidade sináptica influenciadas por fatores ambientais – Programa de Apoio a Jovens Pesquisadores – FAPESP 2011/21308-8.
Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elisa Mitiko Kawamoto em 25/11/2012.

Descrição: Estudos sugerem que não somente fatores genéticos, mas também ambientais podem influenciar aspectos como neurogênese e plasticidade sináptica. Entender os mecanismos pelos quais isso ocorre pode trazer benefícios no tratamento ou até mesmo na prevenção de doenças relacionadas ao sistema nervoso central (SNC), por exemplo, a restrição dietética e o exercício físico tem demonstrado exercer efeitos benéficos em processos associados ao envelhecimento e doenças como diabetes, cardiovasculares, neurodegenerativas, dentre outras. A PTEN (Phosphatase and tensin homolog on chromosome ten) é mais conhecida como supressor de tumor com funções relacionadas ou não a sua atividade de fosfatase. Estudos tem se concentrado em investigar mecanismos da PTEN associados a tumorigênese. No entanto, devido as características abrangentes desta fosfatase podendo influenciar a proliferação, sobrevivência e migração celular, a PTEN também está envolvida na neurogênese e provavelmente atuando na plasticidade sináptica. A sua localização pode ser tanto citosólica quanto nuclear, mas sua função no núcleo ainda é pouco entendida. Este projeto visa estudar os efeitos da PTEN em diferentes compartimentos celulares (citoplasma/núcleo) na neurogênese e na plasticidade sináptica influenciados por fatores ambientais como dieta intermitente e exercício físico no hipocampo de camundongos knockouts condicionados da PTEN. Os resultados deste estudo podem contribuir para o melhor entendimento de vias ou mecanismos de sinalização direta ou indiretamente envolvidas com a neurogênese e a plasticidade sináptica, o que pode auxiliar na busca de novas abordagens para o tratamento de doenças associadas a deleção ou mutação no gene da PTEN como acontece em alguns tumores, e possivelmente em doenças relacionadas ao SNC..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Integrante / Elisa M Kawamoto – Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro.
Número de orientações: 1

2012 – Atual
CNPq Universal 2012 – SINALIZAÇÃO INFLAMATÓRIA E A MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES INDUZIDA PELA AÇÃO DA OUABAÍNA NAS ISOFORMAS α1, α2-Na+,K+-ATPase EM CÉLULAS DA GLIA.

Descrição: Este projeto tem como objetivo estudar as alterações induzidas pela ouabaína via ação nas isoformas α1, α2-Na+,K+-ATPase na expressão de certos genes envolvidos na sinalização inflamatória através da modulação do NF-B em cultura de células primárias de glia de camundongo..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Elisa M Kawamoto – Integrante / LUCIANA V. ROSSONI – Integrante / Yshii, Lidia M – Integrante / Paula Fernanda Kinoshita – Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas – Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 /
Número de orientações: 1

2012 – Atual
Investigação do papel da TRAF6 na interação com a ALFA-SINUCLEINA e na consequente modulação em vias de sinalização

Descrição: 2012/50165-3 Auxílio Pesquisa – Regular – A Doença de Parkinson (DP) é um distúrbio neurodegenerativo. Suas características e seus sintomas neuropatológicos são bem definidos, mas sua etiologia ainda continua desconhecida. A DP esporádica é caracterizada anatomo-patologicamente pela presença de Corpos de Lewy (CL), que são agregados lipoproteicos que se encontram no interior do neurônio. A α-sinucleína (α-sin) é uma proteína solúvel presente nos terminais pré-sinápticos de vários sistemas de transmissão. Evidências sugerem que esta proteína é um componente fundamental dos CL localizados nos neurônios dopaminérgicos do sistema nigroestrital de pacientes portadores de DP. Postula-se que a α-sin possui uma função fundamental na patogênese da DP, pois pode afetar a homeostase de neurônios dopaminérgicos, levando ao aumento da dopamina (DA) no citosol e consequente estresse oxidativo. O fator de transcrição nuclear kappa B (NFkB) participa da regulação de respostas imunes, inflamatórias e morte celular. O NFkB pode ser estimulado por vários fatores entre eles neurotransmissores (por exemplo: dopamina e glutamato), estresse e proteína Beta-amilóide. O TRAF6 (tumor necrosis fator receptor associated factor 6) é um membro da família de seis TRAFs, que parece interagir e ubiquitinar a α-sinucleína, pelo fato de estarem co-localizados nos corpos de Lewy. Neste projeto, pretendemos investigar o papel da ligação de TRAF6 à α-sinucleína com a ativação do NF-kB nas células dopaminérgicas e cultura primária da raiz dorsal da medula espinhal de camundongos que pode ser úteis para desenvolvimento de novos alvos terapêuticos para tratamento das doenças neurodegerativas..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) .

Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Marcelo Damario Gomes – Integrante / Yshii, L.M. – Integrante / Ferro, Emer S. – Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro / Pró-Reitoria da USP – Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 /
Número de orientações: 1

2011 – 2013
AVALIACAO DO PERFIL NEUROINFLAMATORIO DE RATOS SUBMETIDOS A UM TRATAMENTO CRONICO COM CICLOSPORINA E POSSIVEL ACAO NEURO PROTETORA DA GUANOSINA.

Descrição: 2010/52010-1 Auxílio Pesquisa – Regular A ciclosporina (CsA) é um agente imunossupressor freqüentemente utilizado na clínica para a prevenção da rejeição ao órgão transplantado e no tratamento de doenças auto-imunes, mas o tratamento é acompanhado por diversos efeitos adversos. Experimentos prévios do nosso grupo demostraram que o tratamento crônico com CsA causa lesão endotelial associada à dislipidemia e distúrbios coagulatórios em ratos Wistar não tranplantados, mecanismos envolvidos na doença vascular obstrutiva progressiva, comum em pacientes que fazem uso de CsA. Além disso, a CsA alterou parâmetros comportamentais de ansiedade e estresse oxidativo cerebral nesses animais. A neurotoxicidade ocorre em cerca de 60% dos pacientes submetidos ao tratamento com CsA, no entanto os mecanismos envolvidos são pouco conhecidos. Os múltiplos fatores de confusão na prática clínica incluem fatores de risco prévios, diferenças genéticas e de resposta imune dos pacientes, que dificultam a determinação dos efeitos adversos relacionados especificamente ao tratamento com CsA. Devido à importância clínica da CsA e aos poucos estudos relacionados aos mecanismos de neurotoxicidade causados pelo seu uso, especialmente na neuroinflamação, este projeto tem como objetivo investigar o perfil cerebral neuroinflamatório e possíveis alterações bioquímicas associadas à neuroinflamação e alterações morfológicas de células neurais e vasos cerebrais em ratos Wistar submetidos a um tratamento imunossupressor crônico com CsA. Em busca de alternativas terapêuticas que poderão otimizar o tratamento imunossupressor com CsA, pretendemos abordar o possível efeito neuroprotetor da guanosina frente à neurotoxicidade induzida pela CsA..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Diogo Onofre Gomes de Souza – Integrante / ANA ELISA BOHMER – Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro.

2011 – 2013
Envolvimento da Via de Sinalização Wnt em Linfócitos e das Alterações Plasmáticas de Citocinas e Corticóides em Pacientes com Doença Renal Crônica em Hemodiálise com e sem Déficit Cognitivo e em Animais submetidos ao Modelo de Nefrectomia

Descrição: Doença renal crônica (DRC) é a condição que descreve alteração irreversível da função renal, desencadeando alterações relacionadas a função renal, como a anemia, alteração no metabolismo de cálcio, disfunção de excreção entre outros e alterações sistêmicas, devido ao comprometimento cardiovascular associado, alterações metabólicas, bem como o desenvolvimento de vários sintomas neurológicos. Várias evidências experimentais sugerem que o grau de deficiência cognitiva está associado ao grau de comprometimento da função renal. Acredita-se que essas alterações cognitivas estão relacionadas às alterações vasculares do Sistema Nervoso Central (SNC) decorrente tanto da DRC quanto às variações desencadeadas pelos procedimentos de hemodiálise. O objetivo deste trabalho é de avaliar a sinalização WNT em linfócitos e das alterações plasmáticas de Citocinas e Corticóides pacientes com DRC em hemodiálise na ausência e presença de déficit cognitivo. Para tanto serão estudadas a expressão protéica de β-CATENINA, FRAT-1, pGSK-3β, GSK-3β, c-MYC e CICLINA D1 em linfócitos, bem como a avaliação por ELISA das citocinas IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10 e do cortisol plasmáticas. Paralelamente, desenvolveremos estudos em animais para estabelecer um paralelo das alterações observadas nos pacientes com DRC, usando para tanto o modelo de Nefrectomia 5/6 para indução de DRC em ratos Wistar submetidos à nefrectomia parcial 5/6. Após 30 dias, esses animais irão começar os testes para avaliar alterações na memória e no aprendizado, sendo ao término destes submetidos à eutanásia por decapitação. Serão coletadas as amostras de sangue (para avaliação por ELISA das citocinas IL-1β, TNF-α, IL-6 e IL-10 e do glicocorticóide) e as seguintes estruturas encefálicas: córtex pré-frontal, hipocampo, estriado e cerebelo (para estudar a expressão protéica de β-catenina, FRAT-1, pGSK-3β, GSK-3β, c-MYC e CICLINA D1). Além disso, utilizaremos um segundo modelo de induçã.
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Coordenador / Elisa M Kawamoto – Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo – Auxílio financeiro.

BJRP 011001 – Impact Of Lifestyle And Ageing On Brain Function Via Their Effects On Neuroenergetics: Role of Brain Monocarboxylate Transporters – Diogo O de Souza – UFRGS.
Núcleo de Apoio à Pesquisa em Proteólise e Sinalização Celular (NAPPS)

Descrição: A definição de diversos genomas teve uma tremenda relevância e impacto científico, deixando claro que o funcionamento celular é muito mais complexo do que se imaginava previamente. Hoje, acreditamos que o conhecimento das complexas redes de interação envolvendo proteínas adicione suficiente informação a ponto de nos permitir finalmente entender a biologia in toto. O primeiro passo nesse sentido é definir a composição protéica de células e tecidos. Funcionando em redes, as proteínas interagem de forma induzida e reversível através de domínios específicos. Nosso laboratório, com base em resultados experimentais (Rioli et al., 2003), formulou a hipótese original que peptídeos gerados pela proteólise extralisossomal podem exercer um papel importante como moduladores de interações protéicas (Ferro et al., 2004). Desde então identificamos centenas de peptídeos intracelulares em cérebro de camundongos ou em linhagens celulares humanas; enquanto muitos desses peptídeos intracelulares são comuns aos tecidos e linhagens celulares analisados, outros parecem ser específicos, e geralmente não são derivados nem de proteínas abundantes nem daquelas com alta taxa de turnover protéico, o que sugere especificidade na síntese biológica. Demonstramos recentemente que embora a maioria dos peptídeos intracelulares sejam gerados pelo proteassoma, outros sistemas também podem existir (Fricker et al., 2012). Funcionalmente, demonstramos que alguns desses peptídeos ou a superexpressão/inibição de oligopeptidases citosólicas podem afetar diretamente a transdução de sinal evocada por receptores acoplados a proteína G (GPCRs) beta-adrenérgico e para angiotensina I (Cunha et al., 2008; Berti et al., 2009; Russo et al., em preparação). Experimentosrecentes sugerem que o mecanismo pelo qual esses peptídeos intracelulares afetam a transdução de sinal de GPCRs envolve modulação de interações protéicas (Russo et al., submetido)..
Situação: Em andamento;
Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Cristoforo Scavone – Integrante / Marcelo Damario Gomes – Integrante / Emer S. Ferro – Coordenador / Fábio César Gozzo – Integrante / Fábio Luís Forti – Integrante.
Financiador(es): Instituto de Ciências Biomédicas – USP – Auxílio financeiro.
Número de orientações: 2

Núcleo de Apoio à Pesquisa em Neurociência Aplicada (NAPNA) – PRÓ-REITORIA DA USP DE APOIO À PESQUISA, 2011

Criado em 2011, o Núcleo de Apoio à Pesquisa em Neurociência Aplicada (NAPNA) tem como missão facilitar a integração entre diferentes laboratórios de pesquisa da Universidade de São Paulo (USP), dedicados ao estudo das bases cerebrais dos transtornos psiquiátricos e neurológicos e ao desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para estes transtornos. Este núcleo congrega mais de 40 docentes da USP e líderes de pesquisa, os quais coordenam projetos temáticos e outras pesquisas colaborativas, abordando temas de Neurociência de interesse comum, dedicando-se também à organização e divulgação de eventos e à facilitação da comunicação e compartilhamento de infra-estrutura de pesquisa entre os variados laboratórios envolvidos. Para conhecer mais sobre o NAPNA e sua missão, bem como sobre a divulgação de eventos e afins, sugere-se enviar e-mail para: napna.usp@gmail.come conhecer o blog do núcleo

Membro da Academia de Ciências do Estado de São Paulo – ACIESP -Membro da Society for Neuroscience – SFN & New York Academy of Science – NYAS. -Membro da Comissão Especial de Controle das Iatrogenias – CECI – Coordenação do Comitê Externo – PIBIC – Butantan. -Presdiente da Comissão de Pós-Graduação do ICB-USP e Coordenador do Progrma de Pós-Graduação da Farmacologia do ICB-USP e Coordenador do Fórum de Pós-Graduação da SBFTE-2008-13